过期的糖类可用于体外诊断试剂配制吗？

在体外诊断试剂研发与生产过程中，糖类物质常作为稳定剂、反应底物或渗透压调节剂被广泛应用于缓冲液、酶反应体系等配方中。试剂原料的保质期管理是确保诊断结果准确性的核心环节。

那么过期的糖是否可用于体外诊断试剂配制”呢？看看以下介绍。

1、糖类在体外诊断试剂中的作用与分类

1.1 作用

稳定剂：如蔗糖、海藻糖可保护酶活性，防止蛋白质变性（常见于冻干试剂）。

反应底物：葡萄糖氧化酶法检测血糖时，葡萄糖作为关键反应物参与显色反应。

渗透压调节剂：维持反应体系离子平衡，确保细胞或微生物样本的完整性。

1.2 常用糖类及其化学特性

2、过期糖的潜在风险与影响机制

2.1 化学性质变化

水解反应：吸湿导致分子链断裂，生成单糖或寡糖片段，改变反应体系的摩尔浓度。

氧化反应：葡萄糖等还原糖与氧气接触后生成酸性物质（如葡萄糖酸），干扰pH敏感型试剂的性能。

微生物污染：乳糖等糖类若保存不当，可能滋生细菌或真菌，引发试剂浑浊或假阳性结果。

2.2 对试剂性能的影响

血糖检测试纸失效：某实验室使用过期葡萄糖配制试纸缓冲液，导致校准曲线偏移30%，患者样本检测值普遍偏低。

PCR假阴性：蔗糖过期后吸潮结块，配制核酸提取缓冲液时溶解不完全，影响裂解效率，造成病毒载量检测漏检。

3、行业规范

3.1 国际标准与监管要求

根据ISO 13485和《体外诊断试剂生产质量管理规范》：

原料有效期：必须严格遵循供应商标注的保质期，过期原料禁止投入生产。

稳定性验证：若需延长糖类使用期限，需提供加速老化实验（如40℃/75%湿度下储存3个月）数据支持。

3.2 实验室自检方法

物理性状检查：观察是否结块、变色或存在异物。

纯度检测：采用HPLC或还原糖滴定法测定有效成分含量（偏差需＜5%）。

功能验证：以小批量试剂进行性能测试，对比新批次与过期原料的检测一致性。

4、替代方案

稳定性更高的糖类：海藻糖替代葡萄糖，其玻璃化转变温度更高，耐高温和潮湿环境。

化学修饰糖：采用乙酰化葡萄糖减少氧化风险。

分装储存：将大包装糖类分装至棕色密封瓶，充氮气保存以延缓氧化。

先进先出（FIFO）原则：建立原料库存追踪系统，优先使用临近有效期的批次。

所以，过期的糖类物质不可直接用于体外诊断试剂配制。